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[硕博之家] 关于慢病毒的转染问题

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粉粉粉二李 发表于 2024-9-6 10:38:58 | 显示全部楼层 |阅读模式
慢病毒能反复感染靶细胞吗，我包装一次慢病毒太多，一次用不完，能反复感染靶细胞，从而提高感染效率吗？？？
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buliangren 发表于 2024-9-12 17:35:51 | 显示全部楼层

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慢病毒一般不能反复感染靶细胞来提高感染效率。
原因如下：
免疫机制：当靶细胞首次被慢病毒感染后，细胞可能会启动一些免疫防御机制。例如，细胞可能会产生一些抗病毒蛋白，这些蛋白可以抑制后续的病毒感染。此外，细胞的免疫系统也可能识别并攻击再次入侵的慢病毒，从而降低再次感染的可能性。
受体限制：慢病毒感染靶细胞通常需要特定的细胞表面受体。在首次感染后，这些受体可能会发生变化，或者被其他分子占据，从而减少了慢病毒再次结合和感染细胞的机会。另外，即使细胞表面还有未被占据的受体，由于病毒与受体的结合具有一定的特异性和饱和度，再次感染的效率也会大大降低。
病毒自身特性：慢病毒在感染细胞后，会将其基因组整合到宿主细胞的基因组中。一旦整合完成，细胞内的病毒基因表达和复制受到一定的调控，不会持续产生大量的新病毒颗粒来再次感染其他细胞。而且，包装一次的慢病毒在储存过程中可能会逐渐失去活性，其感染能力也会逐渐下降。
因此，不建议通过反复感染靶细胞的方式来提高感染效率，而应该在实验设计时合理确定慢病毒的用量和感染条件，以确保获得最佳的感染效果。
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粉粉粉二李 发表于 2024-9-16 10:10:19 | 显示全部楼层
关于第三点，病毒自身特性，请教一下，LV和AV，AAV的区别吗，以前只是听说感染LV的细胞不会持续产生新的LV，但是AV和AAV似乎不一样
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粉粉粉二李 发表于 2024-9-16 10:12:33 | 显示全部楼层
buliangren 发表于 2024-9-12 17:35
慢病毒一般不能反复感染靶细胞来提高感染效率。
原因如下：
免疫机制：当靶细胞首次被慢病毒感染后，细胞 ...

关于第三点，病毒自身特性，请教一下，LV和AV，AAV的区别吗，以前只是听说感染LV的细胞不会持续产生新的LV，但是AV和AAV似乎不一样
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